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)测定供试品溶液取本品,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液。系统适用性溶液取重酒石酸去甲肾上腺素10mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml使
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pH值应为2.5~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.9%氯化钠溶液定量稀释制成每1ml中含重酒石酸去甲肾上腺素2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1
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溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液。系统适用性溶液取重酒石酸去甲肾上腺素10mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml使溶解,取1ml,加浓过氧化氢溶液0.1ml,摇匀,在紫外光灯(254m
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药物制剂的生产过程中也可能产生新的杂质,如肾上腺素注射液中常加入抗氧剂焦亚硫酸钠,在亚硫酸根存在下,肾上腺素会生成无生理活性和无光学活性的肾上腺素磺酸。生产中所用试剂、溶剂,若不能完全除去也会引入有关杂质。如使用酸碱试剂处理后,可能使产品引入
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素4mg),置25ml量瓶中,加4%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取重酒石酸去甲肾上腺素对照品适量,精密称定,加4%醋酸溶液溶解并定量稀释
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药物制剂的生产过程中也可能产生新的杂质,如肾上腺素注射液中常加入抗氧剂焦亚硫酸钠,在亚硫酸根存在下,肾上腺素会生成无生理活性和无光学活性的肾上腺素磺酸。生产中所用试剂、溶剂,若不能完全除去也会引入有关杂质。如使用酸碱试剂处理后,可能使产品引入
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950ml)-甲醇(95:5)(用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至3.5)为流动相;流速为每分钟2ml;检测波长为205nm;进样体积20pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,去甲肾上腺素峰与肾上腺素峰间应出现两个未知杂质峰,理论板数按
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鉴别(1)取本品1ml,加三氯化铁试液1滴,即显翠绿色。(2)取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素1照重酒石酸去甲肾上腺素项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
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类别同重酒石酸去甲肾上腺素规格(1)1ml:2mg(2)1ml:5mg(3)2ml:10贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
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(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,即显翠绿色;再缓缓加碳酸氢钠试液,即显蓝色,最后变成红色。(2)取本品约1mg,加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解,加碘试液1ml,放置5分钟后,加硫代硫酸钠试液2ml